Desde hace dos años, la ley ELA por una vida digna de sus enfermos, que necesitan atención las 24 horas del día y precisan de ciertas ayudas del Gobierno, continúa a la espera de tramitación. Juan Carlos Unzué, exjugador y exentrenador que adolece de la esclerosis lateral amiotrófica y, desde hace mucho tiempo, se ha convertido en su principal icono en la insistencia por que el Gobierno termine de tramitar cuanto antes la norma, estuvo este martes en el Congreso de los Diputados.
Compareció en la sala Constitucional, habitual estancia a la que acuden los invitados por la Cámara Baja ya sea en calidad de expertos o investigados por alguna de las comisiones de distinta índole que se van formando a lo largo de una legislatura. Tan solo cinco de los 350 integrantes del organismo fueron a escucharle, lo que causó su indignación y un sonoro aplauso de sus compañeros cuando les afeó a los políticos su falta de interés.
"Lo primero que quería saber es ¿cuántos diputados y diputadas hay en la sala? ¿Podéis levantar las manos? He contado cinco. Imagino que el resto de diputados y diputadas tendrán algo muy importante que hacer, ¿no? Hemos venido a vuestra casa... Sabéis lo que les ha costado a muchos de mis compañeros y compañeras estar aquí. Ya no solo económicamente, sino de esfuerzo físico. Espero que, como mínimo, nos estén viendo por esa cámara. Y, si no nos están viendo, espero que esto quede grabado y nos escuchen", comenzó.
Entonces, procedió con su exposición: "Les pediría voluntad y un poco de empatía. Voluntad para tramitar esa ley ELA y para que esas ayudas lleguen lo antes posible. Un poco de empatía para que, aunque sea un ratito, se pusieran en nuestro lugar para poder entender mucho mejor nuestras necesidades y nuestras reivindicaciones. Hace casi dos años, aquí, en el Congreso, se aprobó una proposición de ley en favor de los afectados con ELA. Curiosamente, por unanimidad, por todos los partidos políticos".
"El Gobierno tenía la fuerza y el poder para haber tramitado esa proposición de ley y hacerla efectiva. No lo hizo. Es más, la bloqueó 50 veces y la proposición de ley quedó en un cajón sin tramitar antes de las pasadas elecciones. Ellos tienen responsabilidad, pero pienso que el resto de los partidos políticos que conformaban la oposición se deberían haber unido para haber presionado al Gobierno y para que eso que habíais aceptado todos los partidos llevase su camino hacia delante, pero tampoco lo hicisteis", desarrolló después.
"Siento que sois responsables de que esa tramitación de la ley ELA no esté hecha y que esas ayudas aún no hayan llegado. Y les digo: a los enfermos con ELA no nos vale con buenas intenciones. No nos vale con palabras bonitas. Necesitamos hechos. Necesitamos que esa ley ELA se tramite ya y que esas ayudas que conlleva la ley estén al servicio de los afectados lo antes posible. Si algo no tenemos los enfermos de ELA es tiempo que perder. Les pido que, por favor, nos cuiden y que tramiten esa ley", agregó.
February 20, 2024