El Leganés, con los afectados por las enfermedades raras

El acto, al que también acudió la presidenta del club, Victoria Pavón, supone una muestra más del compromiso de la entidad blanquiazul durante toda la temporada con diversas iniciativas de índole social.

"Es una patología genética, un problema visual. Nacemos con una visión muy baja y con una gran fotofobia. A veces a lo largo de la vida se complica con otros problemas visuales. En otras personas, además del problema visual que ya es grave, pueden aparecer tumores renales infantiles y un retraso madurativo en distintos grados", explicó Yolanda Asenjo, presidenta de la Asociación Española de Aniridia, a EFE.

"Hay poca investigación y como somos tan pocos no se ocupa de nosotros la gente como debería. Somos una persona afectada por cada cada cien mil nacidas y con esta ratio es imposible que nos vean, por eso este tipo de acciones", añadió.

Asimismo quiso agradecer el apoyo recibido por parte del Leganés: "Nos gustaría que fueran más pero de Primera desgraciadamente solo han contestado ellos, deben ser que son los más solidarios por el momento. En Segunda ha habido algo más, pero no en Primera".

1 de marzo de 2018